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En savoir plus sur votre diagnostic
Vous aurez probablement des questions sur le diagnostic. Apprenez-en davantage sur le type spécifique de trouble neurocognitif et sur ce à quoi il faut s’attendre. Notre guide peut vous aider à comprendre ce à quoi vous pouvez vous attendre.
- À quoi m’attendre si j'ai un trouble neurocognitif
- Différents types de troubles neurocognitifs
- iGeriCare – Vidéos et balados contenant de précieux renseignements sur les trouble neurocognitifs et leurs liens avec le sommeil, la dépression, les médicaments, etc.
- Alzeducate.ca – Fournis par la Société Alzheimer, des cours et des webinaires sur les troubles neurocognitifs destinés au public, aux personnes vivant avec un trouble neurocognitif, aux proches aidants, à la famille et aux professionnels de la santé (site en anglais seulement, mais certain contenu offert en français).
Communiquez avec la Société Alzheimer
La Société Alzheimer est une excellente ressource pour les personnes qui ont reçu un diagnostic de trouble neurocognitif. Son programme Premier lien est un service d'intervention précoce qui met la population néo-brunswickoise en contact avec des services et du soutien.
Une référence formelle d'un fournisseur de soins de santé peut permettre un contact plus proactif, mais vous pouvez tout de même communiquer avec la Société Alzheimer sans référence.
La Société Alzheimer du Nouveau-Brunswick offre aussi des services de téléconseils aux personnes touchées par les troubles neurocognitifs, y compris les proches aidants, les amis et les membres de la famille, ainsi que les personnes vivant avec un trouble neurocognitif.
Veuillez contacter le 1-800-664-8411 ou [email protected] pour plus d'informations sur les services dans votre région.
10 questions à poser à son médecin ou à son infirmière praticienne après un diagnostic :
- Quelle est la vitesse d’évolution de ce type de trouble neurocognitif?
- À quel stade de progression en suis-je actuellement?
- À quels symptômes (autres que la perte de mémoire) dois-je m’attendre?
- Puis-je continuer à vivre chez moi, à conduire ou à travailler?
- Quels sont les traitements accessibles?
- Comment savoir si le traitement est efficace?
- Comment puis-je ralentir la progression sans prendre de médicaments?
- Comment puis-je planifier la suite?
- Quels sont les essais cliniques accessibles?
- Quelles sont les ressources auxquelles je peux accéder?