Formulaire des Régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick

Le gouvernement du Nouveau-Brunswick offre à sa population qui répond à certains critères une couverture des médicaments par l’intermédiaire du Plan de médicaments sur ordonnance du Nouveau-Brunswick, du Régime médicaments du Nouveau-Brunswick et d’autres programmes financés par le gouvernement, connus collectivement sous le nom de « Régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick ». 

La plupart des médicaments figurant dans le formulaire sont des médicaments « ordinaires », lesquels sont remboursés sans critère ni obligation d’autorisation préalable. Certains médicaments doivent recevoir une autorisation spéciale et répondre à des critères précis avant d’être remboursés (voir l’annexe III – Formulaires). Les médicaments qui ne sont pas remboursés figurent sur la liste d’exclusion du formulaire. 

La liste des médicaments est mise à jour tous les mois, et tous les médicaments susceptibles d’être inscrits sur la liste des médicaments remboursables doivent être examinés en regard de la procédure d’examen des médicaments.

Formulaire (PDF) : Formulaire des régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick (PDF 4.4 Mo)

Voici les instructions pour effectuer une recherche de base d’un texte précis dans le Formulaire des régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick (PDF) :

• Appuyer sur CTRL-F (Windows) ou Command(⌘)-F (Mac). Une boîte de recherche s’affiche dans la partie supérieure droite de l’écran. Saisir les termes voulus dans le champ de recherche. Appuyer sur la touche Entrée et/ou utiliser les flèches du champ de recherche pour parcourir les résultats.
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Formulaire (XLS) : Formulaire des régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick (Excel 615 Ko)

Les Régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick ne rembourseront aux pharmacies que le produit générique le moins cher lorsqu’un produit générique est offert sur le marché pour remplacer un médicament de marque. Les bénéficiaires qui choisissent d’acheter un produit de marque alors qu’il existe un produit générique doivent payer la différence de prix. 

Les Régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick examineront les demandes de remboursement de médicaments de marque lorsqu’un bénéficiaire a déjà eu une réaction d’hypersensibilité (p. ex. œdème, détresse respiratoire, maladie sérique, anaphylaxie) à un ingrédient non médicinal contenu dans le produit générique. Les demandes à cet effet peuvent être soumises par le Formulaire de demande d’autorisation spéciale (PDF 558 Ko) dûment rempli accompagné des précisions sur la réaction d’hypersensibilité.

Des renseignements sur la sécurité et l’efficacité des médicaments génériques sont disponibles sur le site Web de Santé Canada.

Certains médicaments peuvent être remboursés s’ils ont fait l’objet d’une autorisation spéciale.

Les médicaments pour lesquels une autorisation spéciale est demandée doivent répondre à des critères précis (PDF 4.2 Mo) avant de pouvoir être remboursés. Les critères sont définis par les comités consultatifs d’experts à partir des données probantes évaluées durant le processus d’évaluation des médicaments.

Pour demander une autorisation spéciale pour une couverture de soins, le demandeur doit fournir tous les renseignements requis dans le formulaire de demande générale ou le formulaire correspondant à la situation.

Formulaires de demande

• Générale (PDF 558 Ko)
• Filgrastim (PDF 633 Ko)
• Thérapie d’abandon du tabac additionnelle (PDF 590 Ko)
• Nirmatrelvir/Ritonavir (Paxlovid) (PDF 650 Ko)

Formulaires de demande des Services correctionnels

• Demande d’autorisation spéciale des Services correctionnels (PDF 629 Ko)
• Services correctionnels : Thérapie d’abandon du tabac – Demande d’autorisation spéciale (PDF 671 Ko)
• Services correctionnels : nirmatrelvir/ritonavir (Paxlovid) – Demande d’autorisation spéciale (PDF 582 Ko)

Tous les médicaments approuvés par une autorisation spéciale peuvent faire l’objet d’une procédure de renouvellement. Des renseignements supplémentaires peuvent être nécessaires pour s’assurer que le médicament a l’effet escompté et qu’il est toujours nécessaire.  

Les demandes d’autorisation spéciale doivent être envoyées par la poste ou par télécopieur à l’adresse ci-dessous.

Unité d’autorisation spéciale 
Régimes de médicaments du Nouveau-Brunswick 
C.P. 690 
Moncton (Nouveau-Brunswick) 
E1C 8M7
Télécopieur local : 506-867-4872 
Télécopieur sans frais : 1-888-455-8322 

Médicaments non admissibles aux autorisations spéciales

• médicaments qui ne figurent plus sur le formulaire à la suite de la recommandation d’un comité consultatif d’experts de ne pas les rembourser
• médicaments qui n’ont pas encore fait l’objet d’un examen ou qui sont en cours d’examen
• médicaments fournis ou payés par une autre source
• médicaments dont la vente et l’utilisation ne sont pas autorisées au Canada (p. ex. médicaments obtenus dans le cadre du Programme d’accès spécial de Santé Canada, médicaments expérimentaux ou de recherche) 
• produits exclus de la couverture figurant sur la liste des exclusions du formulaire  

Dans des circonstances exceptionnelles, les demandes de médicaments ne figurant pas sur la liste des médicaments ou pour une indication qui ne figure pas dans les critères d’autorisation spéciale peuvent être examinées au cas par cas. Cela ne s’applique pas aux médicaments qui ne peuvent pas être évalués pour une autorisation spéciale.

Les demandes doivent être envoyées par écrit et contenir les renseignements suivants :

• dose et fréquence d’administration du médicament demandé
• diagnostic ou description de l’état de santé du patient
• thérapies antérieures qui ont été essayées, avec la durée, la dose, les résultats et les raisons pour lesquelles une solution de rechange figurant sur la liste des médicaments du formulaire ne peut être utilisée
• preuves scientifiques substantielles démontrant l’efficacité clinique du médicament pour l’utilisation demandée
• évaluation du risque d’atteinte grave à la vie, à la santé ou au rétablissement du patient en l’absence du médicament
• mesures cliniques et résultats de laboratoire à l’appui de la demande
• mesures de résultats pour déterminer quand l’utilisation du médicament doit cesser ou se poursuivre

Vous pouvez vous inscrire pour recevoir les dernières mises à jour du formulaire par courriel.

• Le 30 juin 2026 (PDF 170 Ko)
• Le 22 juin 2026 (PDF 265 Ko)
• Le 28 mai 2026 (PDF 161 Ko)
• Le 19 mai 2026 (PDF 265 Ko)
• Le 30 avril 2026 (PDF 167 Ko)
• Le 20 avril 2026 (PDF 253 Ko)
• Le 31 mars 2026 (PDF 171 Ko)
• le 26 mars 2026 (PDF 236 Ko)
• le 26 février 2026 (PDF 165 Ko)
• le 23 février 2026 (PDF 258 Ko)
• Le 29 janvier 2026 (PDF 175 Ko)
• Le 19 janvier 2026 (PDF 163 Ko)